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<title>Suxamethonium</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Suxamethonium</span></h1>
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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><table class="wikitable infobox float-right" id="Vorlage_Infobox_Chemikalie" style="font-size:90%; margin-top:0; width:350px;" summary="Infobox Chemikalie">
<tbody><tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel
</th></tr>
<tr>
<td colspan="2" class="hintergrundfarbe-basis skin-invert-image" style="text-align:center;"><span typeof="mw:File"></span>
</td></tr>
<tr>
<td colspan="2" style="text-align:center; font-size:80%;">Strukturformel des Dichlorids
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines
</th></tr>
<tr>
<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>
</td>
<td>Suxamethonium
</td></tr>
<tr>
<td>Andere Namen
</td>
<td>
<ul><li>Succinylcholin</li>
<li>2,2′-[(1,4-Dioxobutan-1,4-diyl)bis(oxy)]bis(<i>N</i>,<i>N</i>,<i>N</i>-trimethylethanaminium)</li></ul>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>
</td>
<td>
<ul><li>C<sub>14</sub>H<sub>30</sub>N<sub>2</sub>O<sub>4</sub><sup>2+</sup> (Dikation)</li>
<li>C<sub>14</sub>H<sub>30</sub>N<sub>2</sub>O<sub>4</sub>·2Cl (Dichlorid)</li>
<li>C<sub>14</sub>H<sub>30</sub>N<sub>2</sub>O<sub>4</sub>·2Cl·2H<sub>2</sub>O (Dichlorid-Dihydrat)</li></ul>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken
</th></tr>
<tr>
<td colspan="2" style="padding:0;">
<table class="mw-collapsible mw-collapsed wikitable" data-expandtext="+" data-collapsetext="−" style="border-top:none; margin:-1px; width:calc(100% + 2px);">
<tbody><tr>
<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>
</td>
<td>
<ul><li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=306-40-1">306-40-1</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> (Di<a href="Kation" title="Kation">kation</a>)</li>
<li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=71-27-2">71-27-2</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> (Dichlorid)<sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=6101-15-1">6101-15-1</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> (Dichlorid-<a href="Dihydrat" class="mw-redirect" title="Dihydrat">Dihydrat</a>)<sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>
</td>
<td style="background:#FFDEAD; color:#202122; border-top:1px solid #FFDEAD; padding:0.2em 0; vertical-align:bottom; width:5%;">
</td></tr>
<tr>
<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5314">5314</a>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.5123.html">5123</a>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.drugbank.ca/drugs/DB00202">DB00202</a>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>
</td>
<td colspan="2"><a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q424378" class="extiw external" title="d:Q424378">Q424378</a>
</td></tr></tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben
</th></tr>
<tr>
<td><a href="Anatomisch-Therapeutisch-Chemisches_Klassifikationssystem" title="Anatomisch-Therapeutisch-Chemisches Klassifikationssystem">ATC-Code</a>
</td>
<td>
<p>M03<a rel="nofollow" class="external text" href="https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=M03AB01">AB01</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>
</td>
<td>
<p><a href="Muskelrelaxans" title="Muskelrelaxans">Muskelrelaxans</a>
</p>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften
</th></tr>
<tr>
<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>
</td>
<td>290,40 <a href="Gramm" title="Gramm">g</a>·<a href="Mol" title="Mol">mol</a><sup>−1</sup>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise
</th></tr>
<tr>
<td colspan="2">
<table cellspacing="0" cellpadding="2" style="width:100%;">
<tbody><tr>
<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
</td></tr>
<tr>
<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
<p>(Dichlorid-Dihydrat)
</p>
<table class="hintergrundfarbe-neutral" style="text-align:center; margin-left:auto; margin-right:auto; display:flex; justify-content:center;">
<tbody><tr>
<td><span typeof="mw:File"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien#Übersicht:_EU-Gefahrensymbole,_UN/GHS-Gefahrenpiktogramme,_UN/ADR-Gefahrensymbole" title="06 – Giftig oder sehr giftig"></a></span>
</td></tr></tbody></table>
<p><small><b>Gefahr</b></small>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>
</td>
<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">H: <span title="Untervorlage eingebunden: H-Sätze"></span><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#H-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Giftig bei Verschlucken.">301</span></span></a>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Fehlende P-Sätze">?</span>
</td></tr>
</tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).
</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</p><p><b>Suxamethonium</b> oder <b>Succinylcholin</b> (auch bekannt als <b>Succinylbischolin</b> oder <b>Succinyldicholin</b>, kurz auch <b>Succinyl</b> genannt) ist eine muskellähmende Substanz. Es ist das einzige in der Humanmedizin verwendete <i>depolarisierende</i> <a href="Muskelrelaxans" title="Muskelrelaxans">Muskelrelaxans</a>. Suxamethonium wird unter anderem angewendet, um eine vorübergehende Muskellähmung (auch der Atemmuskulatur) herbeizuführen und dadurch eine <a href="Intubation" title="Intubation">Intubation</a> zur <a href="Beatmung" title="Beatmung">Beatmung</a> zu ermöglichen.
</p><p>Das zunächst in den <a href="Chemiepark_Linz" title="Chemiepark Linz">Linzer Stickstoffwerken</a> synthetisierte Muskelrelaxans Succinylcholin wurde 1951 als <i>Lysthenon</i> in die klinische Praxis eingeführt<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und von dem Heidelberger Unternehmen <i>Rhein-Chemie Arzneimittel</i><sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> vertrieben.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Klinische_Angaben">Klinische Angaben</h2></div>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Indikation">Indikation</h3></div>
<p>Succinylcholin wurde von nebenwirkungsärmeren und zum Teil <a href="Antidot" title="Antidot">antagonisierbaren</a> nicht-depolarisierenden Muskelrelaxantien überwiegend aus der klinischen Praxis verdrängt.<sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Aufgrund des raschen <a href="Wirkungseintritt" title="Wirkungseintritt">Wirkungseintritts</a> und der kurzen Wirkungsdauer wird es jedoch weiterhin bei <a href="Rapid_Sequence_Induction" title="Rapid Sequence Induction">Blitzeinleitungen</a> bei nicht-nüchternen Patienten verwendet.<sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Wirkung">Wirkung</h3></div>
<p>Nach <a href="Intraven%C3%B6s" title="Intravenös">intravenöser Gabe</a> treten nach etwa 30 Sekunden kurzzeitig Muskelzuckungen (<a href="Faszikulation" title="Faszikulation">Faszikulationen</a>) individuell unterschiedlicher Stärke auf, wonach sich eine Lähmung der Skelettmuskulatur anschließt. Diese Lähmung bleibt etwa 3–10 Minuten lang bestehen.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Nebenwirkungen">Nebenwirkungen</h3></div>
<p>Ein durch die Faszikulationen ausgelöster Untergang von Muskelzellen kann zum kritischen <a href="Hyperkali%C3%A4mie" title="Hyperkaliämie">Anstieg des Serum-Kalium-Wertes</a><sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und entsprechenden Komplikationen (Herzrhythmusstörungen, <a href="Bradykardie" title="Bradykardie">Bradykardien</a>, <a href="Herz-Kreislauf-Stillstand" class="mw-redirect" title="Herz-Kreislauf-Stillstand">Herz-Kreislauf-Stillstand</a>) führen. Bei Patienten, die über eine längere Zeit immobil waren (beispielsweise durch Bettlägerigkeit) kann es durch eine erhöhte Empfindlichkeit der <a href="Acetylcholin" title="Acetylcholin">Acetylcholinrezeptoren</a> ebenfalls zu den genannten Komplikationen kommen.
</p><p>Bei einem Teil der mit Succinylcholin behandelten Patienten können nach der Operation Muskelschmerzen (sog. Myalgien) auftreten, die in ihrem Erscheinungsbild einem <a href="Muskelkater" title="Muskelkater">Muskelkater</a> ähnlich sind. Diese Beschwerden können bis zu einer Woche andauern.
</p><p>In seltenen Fällen (bei Verminderung der Wirkung des <a href="Enzym" title="Enzym">Enzyms</a> <a href="Pseudocholinesterase" title="Pseudocholinesterase">Pseudocholinesterase</a>) kann die Wirkung stark verlängert sein, so dass hier eine längere Nachbeatmung notwendig sein kann.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Kontraindikationen">Kontraindikationen</h3></div>
<ul><li>Succinylcholin kann in seltenen Fällen Auslöser einer <a href="Maligne_Hyperthermie" title="Maligne Hyperthermie">malignen Hyperthermie</a> sein und darf daher bei Patienten mit bestehender oder vermuteter Disposition durch entsprechende Vorerkrankungen (etwa <a href="Muskeldystrophie" title="Muskeldystrophie">Muskeldystrophie</a>) oder positiver <a href="Anamnese#Familien-_und_Sozialanamnese" title="Anamnese">Familienanamnese</a> nicht eingesetzt werden.</li>
<li>Weiterhin kann durch die Faszikulationen der <a href="Augeninnendruck" title="Augeninnendruck">Augeninnendruck</a> ansteigen; es sollte also auch bei Augapfelverletzungen oder einem <a href="Glaukom" title="Glaukom">Glaukom</a> keine Verwendung finden.<sup id="cite_ref-10" class="reference"><a href="#cite_note-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Pharmakologische_Eigenschaften">Pharmakologische Eigenschaften</h2></div>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Pharmakodynamik">Pharmakodynamik</h3></div>
<p>Die Substanz wirkt als <a href="Agonist_(Pharmakologie)" title="Agonist (Pharmakologie)">Agonist</a> an den <a href="Acetylcholin" title="Acetylcholin">Acetylcholinrezeptoren</a> der <a href="Motorische_Endplatte" title="Motorische Endplatte">motorischen Endplatte</a> und löst dort eine Depolarisation und damit Kontraktion der <a href="Skelettmuskel" title="Skelettmuskel">quergestreiften Muskulatur</a> aus. Da Succinylcholin nicht durch <a href="Acetylcholinesterase" title="Acetylcholinesterase">Acetylcholinesterase</a> abgebaut werden kann, verbleibt es länger am Rezeptor und erzeugt eine Dauerdepolarisation (Übererregung). Durch diese Dauerdepolarisation ist keine erneute Kontraktion der Muskeln möglich, es kommt zur Muskellähmung (Depolarisationsblock).<sup id="cite_ref-11" class="reference"><a href="#cite_note-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Pharmakokinetik">Pharmakokinetik</h3></div>
<p>Eliminiert wird die Substanz in Leber und im <a href="Blutplasma" title="Blutplasma">Blutplasma</a> über die <a href="Pseudocholinesterase" title="Pseudocholinesterase">Pseudocholinesterase</a>. Der <a href="Metabolit" title="Metabolit">Metabolit</a> Succinylmonocholin kann bei Gabe sehr hoher Dosen Succinylcholin kumulieren und entfalten die Wirkung eines nicht-depolarisierenden Muskelrelaxans. Diese langanhaltende Muskelblockade wird als Dualblock bezeichnet.<sup id="cite_ref-12" class="reference"><a href="#cite_note-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Sonstiges">Sonstiges</h2></div>
<p>Als kurzwirkendes Relaxans in die Klinik eingeführt wurde Suxamethonium, dessen muskelrelaxierende Wirkung <a href="Daniel_Bovet" title="Daniel Bovet">Daniel Bovet</a> 1949 entdeckt hatte, nach Testung im Tierversuch 1951 durch Hans Brücke und seinen Mitarbeitern sowie nach Selbstversuchen durch <a href="Otto_Mayrhofer" title="Otto Mayrhofer">Otto Mayrhofer</a> und M. Haßfurter.<sup id="cite_ref-13" class="reference"><a href="#cite_note-13"><span class="cite-bracket">[</span>13<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Succinylcholin, das einen <a href="Atemstillstand" title="Atemstillstand">Atemstillstand</a> auslöst, wird in den USA auch bei der <a href="Letale_Injektion" title="Letale Injektion">letalen Injektion</a> für <a href="Todesstrafe_in_den_Vereinigten_Staaten" title="Todesstrafe in den Vereinigten Staaten">zum Tode Verurteilte</a> eingesetzt.<sup id="cite_ref-14" class="reference"><a href="#cite_note-14"><span class="cite-bracket">[</span>14<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Handelsnamen">Handelsnamen</h2></div>
<p><b><a href="Monopr%C3%A4parat" title="Monopräparat">Monopräparate</a></b>
</p><p>Lysthenon (D, A, CH), Midarine (CH), Pantolax (D), Succinolin (CH)
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>
<ul><li>J.-U. Schreiber, T. Fuchs Buder: <i>Neuromuskuläre Blockade</i>, in: Bardenheuer, Forst, Rossaint, Spahn (Hrsg.): <i>Weiterbildung für Anästhesisten 2006</i>, Springer, Heidelberg, ISBN 978-3-540-47962-8.</li>
<li>Philip L. Liu: <i>Grundlagen der Anästhesiologie</i>, Urban und Fischer, Stuttgart 2001, ISBN 3-437-11625-8.</li>
<li>Norbert Roewer, Holger Thiel: <i>Anästhesie compact</i>, Thieme, Stuttgart, ISBN 3-13-116581-2.</li>
<li>C. Lee: <i>Suxamethonium in its fifth decade.</i> In: <i>Ballière’s Clin Anaesth.</i> Band 8, 1994, S. 417–440.</li>
<li>Martin Lindig: <i>Schmerz, Sedierung und Narkose.</i> In: Jörg Braun, Roland Preuss (Hrsg.): <i>Klinikleitfaden Intensivmedizin.</i> 9. Auflage. Elsevier, München 2016, ISBN 978-3-437-23763-8, S. 581–618, hier: S. 613–616.</li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text">Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu <span style="font-style:italic">Suxamethoniumdichlorid</span>: <a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nr.</a>: <span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=71-27-2">71-27-2</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span>, <a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nr.</a>: 200-747-4, <a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.echa.europa.eu/de/substance-information/-/substanceinfo/100.000.680">100.000.680</a>, <a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/22475">22475</a>, <a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.21080.html">21080</a>, <a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>: <a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q12455154" class="extiw external" title="d:Q12455154">Q12455154</a>.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>
</li>
<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text">Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu <span style="font-style:italic">Suxamethoniumdichlorid-Dihydrat</span>: <a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nr.</a>: <span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=6101-15-1">6101-15-1</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span>, <a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nr.</a>: 630-401-1, <a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.echa.europa.eu/de/substance-information/-/substanceinfo/100.158.700">100.158.700</a>, <a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/656867">656867</a>, <a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.571132.html">571132</a>, <a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>: <a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q27130900" class="extiw external" title="d:Q27130900">Q27130900</a>.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>
</li>
<li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a></span> <span class="reference-text"><span style="display:none;">Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiert</span>Für diesen Stoff liegt noch keine <a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">harmonisierte Einstufung</a> vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von <span style="font-style:italic;"><span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.echa.europa.eu/de/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/163503">2,2'-[(1,4-dioxobutane-1,4-diyl)bis(oxy)]bis(N,N,N-trimethylethanaminium) chloride hydrate (1:2:2)</a></span></span> im <i>Classification and Labelling Inventory</i> der <a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">Europäischen Chemikalienagentur</a> (ECHA), abgerufen am 3. Juli 2020.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>
</li>
<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="Otto_Mayrhofer" title="Otto Mayrhofer">Otto Mayrhofer</a>: <i>Gedanken zum 150. Geburtstag der Anästhesie.</i> In: <i>Der Anaesthesist.</i> Band 45, 1996, S. 881–883, hier: S. 882.</span>
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<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text">Vgl. auch H. Brücke, K. H. Ginzel, H. Klupp, F. Pfaffenschlager, G. Werner: <i>Bis-cholinester von Dicarbonsäure als Muskelrelaxantien in der Narkose.</i> In: <i>Wiener klinische Wochenschrift.</i> Band 63, 1951, S. 885 ff.</span>
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<li id="cite_note-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-6">↑</a></span> <span class="reference-text"><i>Rhein-Chemie Arzneimittel.</i> In: <i>Münchener Medizinische Wochenschrift.</i> Band 95, Nr. 1, 2. Januar 1953, S. XCI.</span>
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<li id="cite_note-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-7">↑</a></span> <span class="reference-text">T. Mencke, A. Zitzmann, D. A. Reuter: <cite style="font-style:italic">Neue Aspekte der „rapid sequence induction“ einschließlich Behandlung der pulmonalen Aspiration</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Der Anaesthesist</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>70</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>2</span>, 1. Februar 2021, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>171–184</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1007/s00101-020-00901-8">10.1007/s00101-020-00901-8</a></span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Suxamethonium&rft.atitle=Neue+Aspekte+der+%E2%80%9Erapid+sequence+induction%E2%80%9C+einschlie%C3%9Flich+Behandlung+der+pulmonalen+Aspiration&rft.au=T.+Mencke%2C+A.+Zitzmann%2C+D.+A.+Reuter&rft.date=2021-02-01&rft.doi=10.1007%2Fs00101-020-00901-8&rft.genre=journal&rft.issue=2&rft.jtitle=Der+Anaesthesist&rft.pages=171-184&rft.volume=70" style="display:none"> </span></span>
</li>
<li id="cite_note-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-8">↑</a></span> <span class="reference-text">Deutsche Gesellschaft für Anästhesiologie und Intensivmedizin e. V. (Hrsg.): <cite style="font-style:italic">S1 Leitlinie: Atemwegsmanagement</cite>. 12. März 2015, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>20</span> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.awmf.org/leitlinien/detail/ll/001-028.html">awmf.org</a>).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Suxamethonium&rft.btitle=S1+Leitlinie%3A+Atemwegsmanagement&rft.date=2015-03-12&rft.genre=book&rft.pages=20" style="display:none"> </span></span>
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<li id="cite_note-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-9">↑</a></span> <span class="reference-text">Vgl. G. A. Gronert, R. A. Theye: <i>Pathophysiology of hyperkalemia induced by succinylcholine.</i> In: <i>Anesthesiology.</i> Band 43, 1975, S. 89–99.</span>
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</li>
<li id="cite_note-11"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-11">↑</a></span> <span class="reference-text"><cite style="font-style:italic">Pharmakologie und Toxikologie</cite>. 2. Auflage. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 2016, ISBN 978-3-13-142862-2, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1055/b-003-129299">10.1055/b-003-129299</a></span> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://eref.thieme.de/10.1055/b-003-129299">thieme.de</a> [abgerufen am 11. Februar 2022]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Suxamethonium&rft.btitle=Pharmakologie+und+Toxikologie&rft.date=2016&rft.doi=10.1055%2Fb-003-129299&rft.edition=2&rft.genre=book&rft.isbn=9783131428622&rft.place=Stuttgart&rft.pub=Georg+Thieme+Verlag" style="display:none"> </span></span>
</li>
<li id="cite_note-12"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-12">↑</a></span> <span class="reference-text">Klaus Aktories, Ulrich Förstermann, Franz Hofmann, Klaus Starke, Urban-&-Fischer-Verlag München: <cite style="font-style:italic">Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie : für Studenten der Medizin, Veterinärmedizin, Pharmazie, Chemie und Biologie sowie für Ärzte, Tierärzte und Apotheker</cite>. 12. Auflage. München, Deutschland 2017, ISBN 978-3-437-42525-7.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Suxamethonium&rft.au=Klaus+Aktories%2C+Ulrich+F%C3%B6rstermann%2C+Franz+Hofmann%2C+...&rft.btitle=Allgemeine+und+spezielle+Pharmakologie+und+Toxikologie+%3A+f%C3%BCr+Studenten+der+Medizin%2C+Veterin%C3%A4rmedizin%2C+Pharmazie%2C+Chemie+und+Biologie+sowie+f%C3%BCr+%C3%84rzte%2C+Tier%C3%A4rzte+und+Apotheker&rft.date=2017&rft.edition=12.+Auflage&rft.genre=book&rft.isbn=9783437425257&rft.place=M%C3%BCnchen%2C+Deutschland" style="display:none"> </span></span>
</li>
<li id="cite_note-13"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-13">↑</a></span> <span class="reference-text">H. Orth, I. Kis: <i>Schmerzbekämpfung und Narkose.</i> In: Franz Xaver Sailer, Friedrich Wilhelm Gierhake (Hrsg.): <i>Chirurgie historisch gesehen. Anfang – Entwicklung – Differenzierung.</i> Dustri-Verlag, Deisenhofen bei München 1973, ISBN 3-87185-021-7, S. 1–32, hier: S. 23.</span>
</li>
<li id="cite_note-14"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-14">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite">Julia Borsch: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2016/05/17/was-enthalt-der-todliche-giftcocktail"><i>Hinrichtungen in den USA: Was ist in den Todesspritzen?</i></a> In: <i>Deutsche Apotheker Zeitung.</i> 17. Mai 2016,<span class="Abrufdatum"> abgerufen am 2. Juli 2020</span>.</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ASuxamethonium&rft.title=Hinrichtungen+in+den+USA%3A+Was+ist+in+den+Todesspritzen%3F&rft.description=Hinrichtungen+in+den+USA%3A+Was+ist+in+den+Todesspritzen%3F&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.deutsche-apotheker-zeitung.de%2Fnews%2Fartikel%2F2016%2F05%2F17%2Fwas-enthalt-der-todliche-giftcocktail&rft.creator=Julia+Borsch&rft.date=2016-05-17"> </span></span>
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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>
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